在細胞生物學、藥物開發、腫瘤研究等領域，快速、準確地評估細胞增殖與毒性是至關重要的實驗環節。其中，CCK-8試劑盒因其操作簡便、靈敏度高、安全性好等優勢，已成為國內外實驗室的標配檢測方法。
 

　　一、CCK-8實驗原理：高效的酶促反應顯色
 

　　CCK-8.全稱為Cell Counting Kit-8.其核心原理是一種基于顯色反應的生物化學檢測方法。
 

　　在活細胞內部，始終存在一種名為線粒體脫氫酶的代謝酶。該酶具有持續的活性。CCK-8試劑中含有一種名為WST-8 的獨特水溶性四唑鹽化合物。
 

　　當活細胞與CCK-8試劑共同孵育時，會發生以下連鎖反應：
 

　　WST-8分子進入細胞。
 

　　在活細胞線粒體內的脫氫酶催化下，WST-8被還原，生成高度水溶性的橙色甲瓚產物。
 

　　該甲瓚染料會溶解在細胞培養液中，且其生成量與活細胞的數量成正比。
 

　　因此，通過使用酶標儀在450nm波長下測量培養液的吸光度值，即可直接、準確地反推出樣品中活細胞的相對數量。細胞增殖越快或毒性越小，吸光度值就越高。
 

 

　　二、CCK-8實驗詳細步驟(以96孔板為例)

 

　　實驗前準備：
 

　　儀器： 酶標儀、CO?培養箱、超凈工作臺、移液器。
 

　　材料： 96孔細胞培養板、CCK-8試劑。
 

　　細胞： 處于對數生長期的健康細胞。
 

　　DAY 1
 

　　1. 對前一天培養好的細胞消化、離心、計數。
 

　　2. 在96孔板上接種100μL 3k-7k/孔的細胞，在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養24小時。
 

　　DAY 2
 

　　1. 在顯微鏡下觀察細胞生長狀態和密度，取生長狀態良好，細胞分布及密度均一的孔進行實驗。
 

　　2. 配制不同濃度梯度的樣本溶液，如300、100、33.3、11.1、3.7、1.2、0.4、0.14uM。每個濃度三個復孔加入到96孔板中，在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養適當時間長度。如6.12.24或48小時。
 

　　DAY 3/4
 

　　1. CCK8使用前在室溫下解凍并離心。
 

　　2. 用倒置顯微鏡檢測細胞生長狀態，并用4X/10X取生長狀態良好，細胞分布及密度均一的孔拍照記錄。
 

　　3. 在每孔中加入10μL的CCK-8溶液。
 

　　4. 在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養0.5-4小時。
 

　　5. 用酶標儀在450 nm處測量吸光度。
 

　　6. 用Excel及Graphpad Prism處理并分析結果。
 

　　7. 結果示例圖：

 

　　三、關鍵注意事項與技巧

 

　　避免氣泡： 孔內氣泡會嚴重干擾讀數，加樣和檢測前可短暫離心孔板以去除氣泡。
 

　　設置復孔： 建議每個實驗條件設置至少3個復孔，以確保數據的統計學意義。
 

　　孵育時間優化： 孵育時間過長會導致顏色過深，超出檢測線性范圍;過短則信號太弱。必須通過預實驗摸索最佳時間。
 

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